什么是兽药粉剂散剂预混剂？

一、什么是兽药粉剂散剂预混剂？

其实兽药粉剂也可称为散剂，是一类的---这类是与针剂、水剂相对应而言的；预混剂是散剂的一种，是由不同成分的散剂还有一些载体组成。

二、购买兽药应注意哪些问题？

购买兽药应该注意的问题：

1、选择有兽药生产许可证的正规药厂生产的产品；选择目前已经通过兽药GMP验收的药厂的产品；选产品包装、标签、说明书符合部颁标准规范的产品。

在兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。兽药的外包装盒或盒内的说明书应明确注明商标名称、兽药名称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成分、药理作用、适应症（用途）、用法用量、不良反应、注意事项、停药期、 包装规格、用药禁忌、储存条件、有效期等。

2、选择农业部畜牧兽医局兽药产品质量通报中合格产品；选择有省、部审核的广告批准文号产品；选择部、中国动保协会推荐的产品或质量信得过企业的产品。

兽药产品必须注明批准文号。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，同样也应视为假药。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。对相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

3、不能购买（使用）农业部规定的违、禁药品。

拆开兽药外包装后要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。检查兽药的内部封装也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药都不能购买和使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。另外需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。

三、中药散剂兽药申报含量规格一览怎么填写？

就写上，多少克/袋，比如500克/袋，或者1000克/袋。

四、没兽药GMP证书应怎样处罚？

一、没有相应车间的兽药GMP证书，即不能取得相应车间和剂型的兽药产品的生产许可，更不可能取得相关机型产品的批准文号。

二、没有取得批准文号生产的兽药是假兽药，按照兽药管理条例先关规定处理。

三、生产兽药货值超过5万元的，按照刑事案件移交司法处理。

五、兽药经营如何纳税？-了解兽药纳税规定和应注意事项

兽药经营纳税规定

兽药经营是一项受到法律严格监管的行业，对于经营者来说，了解兽药的纳税规定至关重要。根据税法和相关规定，兽药经营需要遵守以下纳税规定：

• 增值税：兽药经营属于货物的生产、加工、代理批发和零售等行为，按照商品增值税的规定，兽药经营者需要申报和缴纳增值税。
• 企业所得税：兽药经营者需要根据实际利润状况，按照企业所得税法规定进行纳税申报和缴纳。
• 个人所得税：如果兽药经营者为个体工商户或个人经营，根据个人所得税法规定，应根据实际利润状况缴纳个人所得税。
• 城市维护建设税和教育费附加：兽药经营者需要根据规定计算并缴纳相应的城市维护建设税和教育费附加。
• 资源税和环境保护税：针对兽药所使用的特定资源和对环境造成的污染等，兽药经营者有可能需要缴纳资源税和环境保护税。

兽药经营纳税注意事项

在兽药经营中，纳税过程中需要注意以下事项：

• 合法合规：兽药经营者需要确保自己的经营活动符合法律和相关规定，避免可能存在的避税行为。
• 准确申报：兽药经营者需要按照规定的时间和方式准确申报纳税信息，确保申报的准确性和完整性。
• 保存凭证：兽药经营者需要妥善保存所有与纳税有关的凭证，包括发票、收据等，以备将来的审计和备查。
• 咨询专业：如果对兽药经营的纳税规定有疑问或不清楚的地方，建议咨询专业会计或税务师的意见，避免纳税过程中出现问题。

兽药经营者在纳税过程中要遵守相关的纳税规定，保持合法合规经营，避免可能存在的税务风险。同时，准确申报纳税信息，妥善保存凭证，并在需要时咨询专业人士的建议，都是保证兽药经营纳税顺利进行的重要步骤。

六、一般散剂和特殊散剂的共同点和不同点？

一般散剂粗若一点特殊散剂精细点共同持点按药物来讲都是治病不冋点精细的可能还是好点。

七、投资多少通过兽药新版GMP

兽药产业是一个重要的领域，与人们的健康和动物福利息息相关。为了保证兽药的品质和安全性，各国纷纷制定了GMP（良好生产规范）标准。最近，兽药新版GMP标准的发布引起了广泛关注，许多兽药生产商纷纷投资更新设备和技术以满足新标准。

投资多少通过兽药新版GMP？

对于兽药生产商来说，投资通过兽药新版GMP需要考虑多个因素。首先，需要评估现有设备和生产线的合规程度。如果现有设备已经达到新版GMP标准，那么投资的金额可能会较少，只需要进行一些必要的更新和改进。

然而，如果现有设备无法满足新版GMP标准，那么就需要考虑更大规模的投资。这可能涉及购买新的设备、改建生产线、引进新的生产工艺等。根据兽药生产商的规模和需求不同，投资的金额也会有所差异。

此外，投资通过兽药新版GMP还需要考虑培训和人员配备。新版GMP标准对生产和质量控制提出了更高的要求，因此需要培训员工以适应新的工作流程和标准操作规程。这也需要一定的投资，包括培训费用和人员的时间投入。

总之，投资通过兽药新版GMP的金额是根据兽药生产商的具体情况而定的。需要考虑现有设备的合规程度、规模和需求以及培训和人员配备等因素。

如何降低投资通过兽药新版GMP的成本？

对于兽药生产商来说，降低投资通过兽药新版GMP的成本是一个重要的考虑因素。以下是一些方法可以帮助降低投资的成本：

• 定制化解决方案：与设备供应商合作，定制符合自身需求的解决方案，避免投资过多或过少。
• 提前规划：提前评估设备和生产线的合规情况，为投资做好准备，避免临时决策导致不必要的花费。
• 寻求政府支持：了解相关政策和补贴，寻求政府的支持和资助，减轻投资的负担。
• 技术更新：通过技术创新和设备优化，提高生产效率和质量，降低生产成本。
• 合作伙伴：与其他兽药生产商或行业组织进行合作，共享资源和经验，降低投资的风险和成本。

兽药新版GMP标准的意义和影响

兽药新版GMP标准的发布对兽药产业将产生重大的意义和影响。首先，新版GMP标准的实施将提高兽药的质量和安全性，保障动物的健康和福利。

其次，兽药新版GMP标准的要求更加严格，对兽药生产商提出了更高的要求。只有符合新版GMP标准的企业才能在市场上竞争，这将推动兽药产业向更加规范和专业化的方向发展。

此外，兽药新版GMP标准的实施还将加强监管，提高市场准入门槛。对于不符合新标准的企业，将面临被淘汰的风险。因此，兽药生产商需要及时投资和达到新版GMP标准，保持竞争力和市场地位。

总的来说，兽药新版GMP标准的发布对兽药产业来说是一次重要的机遇和挑战。投资通过兽药新版GMP需要仔细评估现有设备和生产线的合规情况，并采取相应的措施降低投资的成本。同时，兽药生产商还需认识到新版GMP标准的意义和影响，积极配合和推动产业的规范化发展。

八、兽药含量不够产生纠纷应找应哪个部门投诉？

发现兽药含量不足引起的纠纷.可以直接到质监局投诉、举报、也可以拨打12365投诉举报、如果造成经济损失.可以向法院起诉索赔

九、经营兽药的企业应具备哪些条件？

兽药经营企业是指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业。兽药经营企业必须具备以下条件：①具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；②具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等。

兽药经营企业按以下规定办理审批手续：

①省级以下各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》；②市（地）、县（区）各部门所属的兽药经营企业，由其主管部门审查同意，经所在地同级农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；③县以下（包含个体）兽药经营者，经县农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》；④经营兽药进出口业务的企业，由国务院或所在省、自治区、直辖市对外经济贸易行政管理机关审查批准，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》。

兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取营业执照。

《兽药经营许可证》的有效期为5年，个体兽药经营者的《兽药经营许可证》有效期为1年，自批准之日算起。《兽药经营许可证》期满后需申领新证的，兽药经营企业应在期满前6个月内，个体兽药经营者在期满前3个月内，持原证重新申请。重新申请的程序与原申请的程序相同。

受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否批准的决定。

十、莒南有多少家通过兽药GMP门？

中国的兽药厂家太多了，仅通过GMP认证的就有2000多家，具体的情况，你可在兽药114等网站上找，打开网站后，有个“查询”菜单，下有个“GMP认证企业”可在此按照省份进行查找。